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瑞德西韦临床结果即将公布 多家企业已仿制!
行业新闻 2020-02-27 16:10

截至25日24时,全国累计治愈出院29745例,武汉以外地区重症占比2月7日以来保持稳定。通过采取基础医学与临床实践、前方临床救治与后方多学科支持、医疗与护理、医疗与管理相结合的治疗措施,有效避免了轻症患者转为重症,重症患者救治效果逐步提升。最新国内疫情防控频频传来好消息,根据当前新冠肺炎疫情防控形势,全国多地对新冠肺炎疫情的应急响应等级进行了调整。

然而,从世界各国新冠疫情最新数据来看,海外疫情不容乐观。据韩联社26日报道,韩国疾病管理本部最新通报称,截至当地时间26日9时,韩国累计确诊1146例新冠肺炎患者。西班牙在最近24小时内新增7例确诊病例,其中马德里的一例是从意大利输入。而意大利截至26日0时,累计确诊323例。

国内疫情好转,国外疫情开始蔓延,距离疫情爆发已经过去了一个月的时间。据报道,美国制药公司Moderna,已经成功研制出针对新冠病毒——SARS-CoV-2的人体疫苗,并已将第一批疫苗送美国国家卫生研究院开启安全性临床试验。而被称为神药的瑞德西韦(Remdesivir)从2月5日在中国开始了临床研究,但是根据美国国家卫生研究院的消息,瑞德西韦在美国当地时间25日才开始临床试验。

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近日,世界卫生组织(WHO)助理总干事Bruce Aylward表示:“瑞德西韦是目前我们认为最具疗效的一种药物。受到世卫组织信任的瑞德西韦,最早是在2006年被美国科学家发现可抑制Sars病毒,后又被吉利德公司发现可以抑制多种病毒,其中就有埃博拉病毒,之后吉利德公司就一直致力于瑞德西韦作用于埃博拉病毒德研究。但是在2018年11月世卫组织为应对埃博拉疫情启动的临床对照试验中,由于REGN-EB3和mAb-114优势十分明显,瑞德西韦由此退出了抗击埃博拉的战役。在新型冠状病毒Sars-CoV-2爆发后,由于吉利德曾发表研究结果,瑞德西韦可以在体外抑制冠状病毒SARS和MERS,所以在美国首例新型患者前期治疗效果不好后,医生们想到了瑞德西韦,这也让瑞德西韦走上了神坛,被称为神药。

据报道,在中国首位接受瑞德西韦治疗的受试者是一名68岁的男性重症患者,虽然官方称临床数据有望在4月份揭晓。但是国内已经有多家企业仿制瑞德西韦,瑞德西韦还在临床试验中,若最终结果不理想,对仿制企业也将是一种打击。

美国国家过敏和传染病研究所所长Anthony S.Fauci在美国卫生与公众服务部的记者会上表示:“我们迫切需要对新冠病毒进行安全有效的治疗。”

在美国刚开始的临床试验,首位参与试验的患者是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨会过的美国人,据美国疾病控制和预防中心(CDC)称,美国报告了14例确诊病例,在遣返美国的人中又有40例。瑞德西韦的临床测试将在美国和世界其他地方招募参与者。

虽然瑞德西韦一度被称为神药,但是NIH表示目前还没有美国食品和药物管理局(FDA)批准的专门治疗COVID-19的药物,瑞德西韦的传说现在也还在临床试验中,结果不知。

参考来源:

1.NIH Clinical Trial of Remdesivir to Treat COVID-19 Begins

2.First U.S. Coronavirus Drug Test Patient Is American Diamond Princess Passenger

3.瑞德西韦临床试验结果不久将公布,国内已有超三家药企仿制